Fr 05.12.2025
10:00 – 11:00 Uhr
In diesem Webinar zeigen wir Ihnen, wie Sie die Anforderungen der FDA 21 CFR Part 11 und GAMP 5 in Ihrer Produktion umsetzen können. Diese Regularien sind besonders relevant für die Medizintechnik und andere stark regulierte Branchen. Wir werden praxisnahe Beispiele und Best Practices vorstellen, um Ihnen zu zeigen, wie Sie die Compliance sicherstellen und gleichzeitig Ihre Produktionsprozesse optimieren können.
Wir wollen darüber mit Ihnen sprechen. Nehmen Sie an unserem interaktiven Webinar teil, beschreiben Sie Ihre Herausforderungen. Lassen Sie uns gemeinsam schauen, wie Sie unterstützt werden können.
Die Agenda
- Präsentation
- Anforderungen gem. FDA 21 CFR Part 11
- Einrichtung des Moduls
- Anwendung der Funktionen
- Diskussion
- Was sind Ihre Erfahrungen in der Digitalisierung der Produktion
- Was wünschen Sie sich von einem ERP-System?
- Wie sehen Sie Chancen zur Automatisierung der Disposition?
Zielgruppe
Das Webinar richtet sich an alle Produktionsleiter, Meister und Geschäftsführungen, die sich informieren möchten.
Referenten
Ingo Dörrie kommt mit Anfang 50 aus Ostwestfalen-Lippe. Er bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in verschiedenen Rollen (Berater, Designer, Trainer, Coach und Projektleiter) in der Digitalisierung und Automatisierung von Unternehmen mit zur KUMAVISION. Er kennt diese Themen auch von der Kundenseite, nicht zuletzt durch seine Erfahrung als CIO in einem weltweit tätigen mittelständigen Unternehmen.
Passend zum Thema dieses Webinars liegt sein Fokus heute auf dem Nutzen von Standards, dem Mensch als Anwender von Informationstechnik als Hilfsmittel und dem Gewinnen von Daten und Information in hoher Qualität. > LinkedIn-Profil
Philip Wilde (Moderation) berät und begleitet mittelständische Unternehmen in der digitalen Transformation mit Schwerpunkt auf ERP- und CRM-Branchensoftware. Dabei liegt der Schwerpunkt auf der Medizintechnik- und Gesundheitsmarkt-Branche. > LinkedIn-Profil
Anmeldung
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