Fehler vermeiden – Prozesse vereinfachen mit der MDR-Dokumentenlenkung

Fehler vermeiden – Prozesse vereinfachen mit der MDR-Dokumentenlenkung

Mi 28.05.2025
10:00 – 11:00 Uhr

Ob Device Master Record (FDA), Medical Device File (ISO 13485:2016) oder technische Dokumentation (MDR): Aktuelle regulatorische Bestimmungen verlangen eine Stammakte, die genau beschreibt, wie ein medizintechnisches Produkt hergestellt, genutzt und gewartet werden soll.

In der Medizintechnik ist die Verwaltung von Zulassungen und anderen Dokumenten eng durch die FDA, ISO 13485 oder die MDR geregelt. Unternehmen suchen nach Möglichkeiten, wie eine Software sie hier unterstützen kann.

Als Anbieter der Branchenlösung KUMAVISION medtec365 haben wir eine Lösung, die wir Ihnen in diesem Webinar vorstellen.
Profitieren Sie Vorteilen wie

  1. Verkürzte Suchprozesse
  2. Frei strukturierbare Dokumenten-Hierarchie
  3. Gültigkeits-Überwachung
  4. Ablage aller Dokumente an einem Ort durch Integration des ECM-Systems
  5. Arbeits-Ersparnis durch automatisierten Versand von Dokumenten mit Belegen

Erfahren Sie, wie Sie eine papierbasierte Handhabung einfach digitalisieren und automatisieren.

Die Inhalte dieses Webinars

  • Viele Dokumententypen, ein Ablageort: Verwalten Sie dank DMS-Integration direkt in der KUMAVISION-Branchensoftware eine digitale Stammakte mit technischen Zeichnungen, Montage- und Produktionsanweisungen, AGBs, Prüfplänen, Zertifikaten oder Verpackungsvorschriften revisionssicher und ohne doppelte Datenpflege.
  • Das richtige Dokument an der richtigen Stelle: Ob Produktion, Einkauf, Vertrieb oder Service – wir zeigen Ihnen, wie Sie automatisch Dokumente in Ihre Geschäftsprozesse integrieren und vielseitig weiterverwenden, z. B. direkt mit Ihren Belegen drucken.
  • Zulassungspflichtige Artikel: Sie wollen sicherstellen, dass bestimmte Artikel nur in Länder mit Zulassung verkauft werden können? Dass Artikel nur bei ausgewählten Lieferanten eingekauft werden dürfen? Erfahren Sie, wie einfach Sie das Merkmal zulassungspflichtig mit KUMAVISION einrichten und verwalten.
  • Alle Zulassungen und Termine im Blick: Wir zeigen Ihnen, wie Sie mit KUMAVISION Zulassungen und Zertifikate nicht nur verwalten, sondern auch deren Verlängerung sicher planen – inklusive Erinnerungsfunktion, Aufgabenzuordnung und Statusübersicht auf Knopfdruck

Zielgruppe

Das Webinar richtet sich an alle Unternehmen im regulierten Umfeld, die Medizintechnikprodukte fertigen und/oder als Händler in Verkehr bringen.

Referenten

Ingo Dörrie Ingo Dörrie bringt mehr als 25 Jahre Erfahrung in der Digitalisierung und Automatisierung von Unternehmen mit. Aus Ostwestfalen stammend hat er nationale und internationale Unternehmen beraten oder als CIO, Projektleiter und Designer die Digitalisierung und Automatisierung forciert. Passend zum Thema dieses Webinars liegt sein Fokus heute auf den Menschen, die Informationstechnik als Hilfsmittel nutzen und mit Standards Routine-Abläufe automatisieren. Der Gewinn von Daten und Information in hoher Qualität ist die Basis für daten-getriebene Entscheidungen. > LinkedIn-Profil

Philip Wilde (Moderation) berät und begleitet mittelständische Unternehmen in der digitalen Transformation mit Schwerpunkt auf ERP- und CRM-Branchensoftware. Dabei liegt der Schwerpunkt auf der Medizintechnik - und Gesundheitsmarkt-Branche > LinkedIn-Profil

Anmeldung

Melden Sie sich jetzt kostenlos zu diesem Webinar an und erfahren Sie, wie Sie die regulatorische Anforderungen der MDR einfach und sicher mit KUMAVISION Branchensoftware abbilden.

 

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