Pronto per MDR

La ricetta per il successo del software ERP:
Implementare correttamente l'MDR, master convalidare con sicurezza

Sistema coerente di gestione del rischio e della qualità, tracciabilità completa, considerazione dell'intero ciclo di vita del prodotto, caricamento di EUDAMED e molto altro: il regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) pone numerosi requisiti normativi sulla gestione della qualità. In qualità di "Persona Qualificata" (art. 15), i responsabili della qualità sono personalmente responsabili del rispetto delle disposizioni normative.

Proteggi i white paper ora!

In questo white paper imparerai come mappare i requisiti dell'MDR in modo sicuro e conveniente con il software ERP integrato.

Questi requisiti MDR per la gestione della qualità non possono più essere mappati solo con Excel e carta. Il software ERP integrato fornisce un rimedio: monitora i processi, collega le aree aziendali, prepara le informazioni, evita i silos di dati e riduce il tasso di errore.

Scopri da otto campi d'azione con molti esempi pratici come puoi implementare con successo i requisiti del regolamento sui dispositivi medici (MDR) nella tua azienda con il software ERP integrato.

Questo white paper spiega:

  • In che modo il software ERP integrato ti supporta nel tuo ruolo di rappresentante della qualità / persona qualificata (MDR)
  • Quali relazioni puoi riconoscere e analizzare con il software ERP basato sul sistema
  • Che potenziale finora inutilizzato hanno i tuoi dati
  • Come ridurre lo sforzo amministrativo necessario per conformarsi al regolamento sui dispositivi medici (MDR)
  • I vantaggi di non utilizzare soluzioni isolate
  • In che modo i flussi di lavoro intelligenti e i processi automatizzati nell'ERP garantiscono una maggiore conformità e una gestione della qualità coerente
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