Pronti per l'MDR
8 motivi per cui il software ERP integrato è essenziale nell'implementazione dell'MDR
Sistema coerente di gestione del rischio e della qualità, tracciabilità completa, considerazione dell'intero ciclo di vita del prodotto, caricamento EUDAMED e molto altro ancora: il regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR) impone numerosi requisiti normativi alle aziende di tecnologia medica e alla loro gestione della qualità. La “Persona Qualificata” (art. 15) è personalmente responsabile del rispetto dei requisiti normativi.
In questo white paper imparerai come mappare i requisiti dell'MDR in modo sicuro e conveniente con il software ERP integrato.
Questi requisiti non possono più essere mappati utilizzando solo Excel e carta. Un software ERP integrato può aiutare: monitora i processi, collega i reparti aziendali, prepara le informazioni, evita i silos di dati e riduce il tasso di errore.
Utilizzando otto campi d'azione con tanti esempi pratici, scopri come implementare con successo i requisiti dell'MDR nella tua azienda con il software ERP integrato.
Questo white paper spiega:
- Come il software ERP integrato supporta la gestione della qualità e la persona qualificata nell'implementazione dell'MDR
- Quali connessioni puoi riconoscere e analizzare supportate dal sistema con il software ERP
- Il potenziale precedentemente inutilizzato risiede nei tuoi dati
- Come ridurre lo sforzo amministrativo necessario per conformarsi alla normativa MDR
- Quali sono i vantaggi di rinunciare a soluzioni isolate?
- In che modo flussi di lavoro intelligenti e processi automatizzati nell'ERP garantiscono una maggiore conformità
